Herzuma Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

herzuma

celltrion healthcare hungary kft. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - grudi cancermetastatic grudi cancerherzuma indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastatskih tumora dojke (mbk):u monoterapiji za liječenje onih pacijenata koji su primili najmanje dva načina kemoterapije za метастатической bolesti. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. u kombinaciji s паклитакселом za liječenje onih pacijenata koji nisu primili kemoterapiju za метастатической bolesti i za koga антрациклиновый ne odgovara. u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti. u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. rano cancerherzuma grudi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim karcinomom dojke (ЕДК):nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo). nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel. u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. u kombinaciji s неоадъювантной kemoterapije, nakon čega slijedi herzuma adjuvantne terapije, lokalno (uključujući i upalne bolesti ili tumora > 2 cm u promjeru. herzuma treba koristiti samo u bolesnika s metastaze ili ranog raka dojke, tumora kojih je bilo her2 i гиперэкспрессии ili амплификации gena her2, kako se određuje točan i dokazani анализами. Метастатический rak herzuma želuca u kombinaciji s Капецитабин ili 5-фторурацилом i цисплатином indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastaze аденокарциномой želuca ili gastro-ezofagealni veze, koji nisu primili do противоопухолевое liječenje bolesti метастатической. herzuma treba koristiti samo u bolesnika s metastaze raka želuca (lecs), bolesti koje imaju гиперэкспрессию her2 i kako se određuje ihc2+ i prateću СИШ ili rezultat ribom, ili igh 3+ rezultat. treba koristiti točne i dokazane metode analize .

Kanjinti Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kanjinti

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - Метастатический dojke cancerkanjinti indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastatskih tumora dojke (mbk):u monoterapiji za liječenje onih pacijenata koji su primili najmanje dva načina kemoterapije za метастатической bolesti. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. u kombinaciji s паклитакселом za liječenje onih pacijenata koji nisu primili kemoterapiju za метастатической bolesti i za koga антрациклиновый ne odgovara. u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti. u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. rano cancerkanjinti grudi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim karcinomom dojke (ЕДК):nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo). nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel. u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. u kombinaciji s неоадъювантной kemoterapije, nakon čega slijedi kanjinti adjuvantne terapije, lokalno (uključujući i upalne bolesti ili tumora > 2 cm u promjeru. kanjinti treba koristiti samo u bolesnika s metastaze ili ranog raka dojke, tumora kojih je bilo her2 i гиперэкспрессии ili амплификации gena her2, kako se određuje točan i dokazani анализами. Метастатические cancerkanjinti želuca u kombinaciji s Капецитабин ili 5-фторурацилом i цисплатином indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnog метастатического raka želuca ili пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili do противоопухолевое liječenje bolesti метастатической. kanjinti treba koristiti samo u bolesnika s metastaze raka želuca (lecs), bolesti koje imaju гиперэкспрессию her2 i kako se određuje igh 2+ i prateću СИШ ili rezultat ribom, ili igh 3+ rezultat. treba koristiti točne i dokazane metode analize .

Trazimera Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

trazimera

pfizer europe ma eeig - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - grudi cancermetastatic grudi cancertrazimera indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastaze raka dojke: (mbk):u monoterapiji za liječenje onih pacijenata koji su primili najmanje dva načina kemoterapije za метастатической bolesti. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. u kombinaciji s паклитакселом za liječenje onih pacijenata koji nisu primili kemoterapiju za метастатической bolesti i za koga антрациклиновый ne odgovara. u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti. u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. rano cancertrazimera grudi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnog raka dojke . (ЕДК). nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo). nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel. u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. u kombinaciji s неоадъювантной kemoterapije, nakon čega slijedi trazimera adjuvantne terapije, lokalno (uključujući i upalne bolesti ili tumora > 2 cm u promjeru. trazimera treba koristiti samo u bolesnika s metastaze ili ranog raka dojke, tumora kojih je bilo her2 i гиперэкспрессии ili амплификации gena her2, kako se određuje točan i dokazani анализами. Метастатические cancertrazimera želuca u kombinaciji s Капецитабин ili 5-фторурацилом i цисплатином indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastaze аденокарциномой želučane ili probavne пищеводный veze, koji nisu primili do противоопухолевое liječenje bolesti метастатической. trazimera treba koristiti samo u bolesnika s диссеминированным raka želuca (lecs), čiji je tumor гиперэкспрессии her2 i kako se određuje ihc2+ i prateću СИШ ili ribe rezultat, ili igh 3+ rezultat. treba koristiti točne i dokazane metode analize .

Ogivri Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ogivri

biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - grudi cancermetastatic grudi cancerogivri indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastatskih tumora dojke (mbk):u monoterapiji za liječenje onih pacijenata koji su primili najmanje dva načina kemoterapije za метастатической bolesti. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih treatmentsin kombinaciji s паклитакселом za liječenje onih pacijenata koji nisu primili kemoterapiju za метастатической bolesti i za koga антрациклиновый ne suitablein kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. ranog raka dojke ogivri indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim ranog raka dojke (ЕДК):nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo)nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxelin kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. u kombinaciji s неоадъювантной kemoterapije, nakon čega slijedi ogivri adjuvantne terapije, lokalno (uključujući i upalne bolesti ili tumora > 2 cm u promjeru. ogivri treba koristiti samo u bolesnika s metastaze ili ebc tumora čije je bilo her2 i гиперэкспрессии ili амплификации gena her2, kako se određuje točan i dokazani анализами. Метастатические cancerogivri želuca u kombinaciji s Капецитабин ili 5-фторурацилом i цисплатином indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnog метастатического raka želuca ili пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili do противоопухолевое liječenje bolesti метастатической. ogivri treba koristiti samo u bolesnika s metastaze raka želuca (lecs), bolesti koje imaju гиперэкспрессию her2 i kako se određuje ihc2+ i prateću СИШ ili rezultat ribom, ili igh 3+ rezultat. treba koristiti točne i dokazane metode analize .

SMOFlipid 20% 60 g/1000 mL+ 60 g/1000 mL+ 50 g/1000 mL+ 30 g/1000 mL emulzija za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

smoflipid 20% 60 g/1000 ml+ 60 g/1000 ml+ 50 g/1000 ml+ 30 g/1000 ml emulzija za infuziju

amicus pharma d.o.o. - sojino ulje, trigleceridi, maslinovo ulje, riblje ulje sa omega 3 kiselinama (masne emulzije) - emulzija za infuziju - 60 g/1000 ml+ 60 g/1000 ml+ 50 g/1000 ml+ 30 g/1000 ml - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 60 g pročišćenog sojinog ulja 60 g triglicerida, srednje dužine lanca 50 g pročišćenog maslinovog ulja 30 g ribljeg ulja, obogaćenog omega3 kiselinama

SMOFlipid 20% 60 g/1000 mL+ 60 g/1000 mL+ 50 g/1000 mL+ 30 g/1000 mL emulzija za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

smoflipid 20% 60 g/1000 ml+ 60 g/1000 ml+ 50 g/1000 ml+ 30 g/1000 ml emulzija za infuziju

amicus pharma d.o.o. - sojino ulje, trigleceridi, maslinovo ulje, riblje ulje sa omega 3 kiselinama (masne emulzije) - emulzija za infuziju - 60 g/1000 ml+ 60 g/1000 ml+ 50 g/1000 ml+ 30 g/1000 ml - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 60 g pročišćenog sojinog ulja 60 g triglicerida, srednje dužine lanca 50 g pročišćenog maslinovog ulja 30 g ribljeg ulja, obogaćenog omega3 kiselinama

SMOFlipid 20% 60 g/1000 mL+ 60 g/1000 mL+ 50 g/1000 mL+ 30 g/1000 mL emulzija za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

smoflipid 20% 60 g/1000 ml+ 60 g/1000 ml+ 50 g/1000 ml+ 30 g/1000 ml emulzija za infuziju

amicus pharma d.o.o. - sojino ulje, trigleceridi, maslinovo ulje, riblje ulje sa omega 3 kiselinama (masne emulzije) - emulzija za infuziju - 60 g/1000 ml+ 60 g/1000 ml+ 50 g/1000 ml+ 30 g/1000 ml - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 60 g pročišćenog sojinog ulja 60 g triglicerida, srednje dužine lanca 50 g pročišćenog maslinovog ulja 30 g ribljeg ulja, obogaćenog omega3 kiselinama

KANJINTI 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kanjinti 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

amicus pharma d.o.o. - trastuzumab - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 150 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadržii: 150 mg trastuzumaba

SMOFlipid 20% 60 g/1000 mL+ 60 g/1000 mL+ 50 g/1000 mL+ 30 g/1000 mL emulzija za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

smoflipid 20% 60 g/1000 ml+ 60 g/1000 ml+ 50 g/1000 ml+ 30 g/1000 ml emulzija za infuziju

amicus pharma d.o.o. - sojino ulje, trigleceridi, maslinovo ulje, riblje ulje sa omega 3 kiselinama (masne emulzije) - emulzija za infuziju - 60 g/1000 ml+ 60 g/1000 ml+ 50 g/1000 ml+ 30 g/1000 ml - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 60 g pročišćenog sojinog ulja 60 g triglicerida, srednje dužine lanca 50 g pročišćenog maslinovog ulja 30 g ribljeg ulja, obogaćenog masnim kiselinama

SMOFlipid 20% 60 g/1000 mL+ 60 g/1000 mL+ 50 g/1000 mL+ 30 g/1000 mL emulzija za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

smoflipid 20% 60 g/1000 ml+ 60 g/1000 ml+ 50 g/1000 ml+ 30 g/1000 ml emulzija za infuziju

amicus pharma d.o.o. - sojino ulje, trigleceridi, maslinovo ulje, riblje ulje sa omega 3 kiselinama (masne emulzije) - emulzija za infuziju - 60 g/1000 ml+ 60 g/1000 ml+ 50 g/1000 ml+ 30 g/1000 ml - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 60 g pročišćenog sojinog ulja 60 g triglicerida, srednje dužine lanca 50 g pročišćenog maslinovog ulja 30 g ribljeg ulja, obogaćenog masnim kiselinama